还是一年多之前，于问好跑去找郑教授，向他咨询，他说看到群里有些病友，等不到全相合的配型，做了半相合移植，像浅浅这种情况，能不能也做个半相合的移植，用我的骨髓？
“当然可以做，我们已经做了好几例，手术本身没有问题。”
郑教授十指交叉在胸前，互相顶着，他看着于问好，继续说：
“但像浅浅这种情况，我的建议是不要做，还是再等等。和全相合移植比起来，半相合移植，排异危险系数更大，五年治愈率方面也肯定更低，另外，复发率方面，虽然没有数据支撑，但从我的经验来说，肯定是更高。
“半相合移植对那些急发的病患，或者身体条件已经支撑不住，又或者使用靶向药不合条件，不得不马上做移植的病人来说，那也是无奈的选择。我们是朋友，我可以和你直说，说穿了就是死马当作活马医，放手一博，赌一把。
“如果浅浅已经到了这个程度，我肯定是劝你马上进行半相合移植，但浅浅还没到这个程度，她还有时间等，等全相合的配型，或者等医药学和医疗水平的发展，对了，小于，我告诉你一个好消息。”
郑教授一说好消息，于问好眼睛一亮，赶紧凑过去问：“什么好消息？”
“亚盛医药和信达生物合作研制的新药耐立克，通用名叫奥雷巴替尼片，是口服第三代BCR-ABL抑制剂，也是我国首个获批的第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，可以说是达到世界领先水平。”
“什么意思？郑教授，你说点我能听懂的。”于问好有些急了。
“好好，简单点说，就是它对慢粒患者很有效，不通过骨髓移植，也有治愈的功能。”郑教授说，“我手上就有几個病例，他们服用这个药之后，现在已经能正常工作和生活了。”
“不移植就可以治愈？真的有这样的事情？那也太好了！”于问好叫道。
“这个药不简单啊，2021年3月，被CDE纳入突破性治疗药物。2019年7月获得美国FDA临床试验许可，直接进入Ib期临床研究，临床试验到现在连续四年，入选美国血液学会年会口头报告，并荣获2019ASH年会最佳研究的提名。
“2020年5月，他们接连获得美国FDA授予的孤儿药资格和审评快速通道资格，也获得了欧洲孤儿药资格……”
“孤儿药，那就是对小孩子特别有效对不对？”于问好急急地打断郑教授的话。
郑教授忍不住笑了起来，他说：
“不要字面理解，孤儿药不是给孤儿用的药，而是指罕见药，用于预防和治疗罕见病的药物。因为罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高，一般制药企业很少会投入研发，因此这些药被形象地称为‘孤儿药’。”
于问好嘿嘿地笑着，他马上想到了，问：“那是不是很贵？”
“对，孤儿药都不便宜，市场小，研发投入大，肯定不会便宜，国外还有一剂几百万美元的孤儿药。但对有些人来说，他也要打啊，比如像乔布斯，要是什么药对他有效，能救他命，别说几百万，就是几千万，一亿美金一剂，他也会打，对不对？
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