一个培养皿里面,一小团半透明,略带一丝丝淡绿色的细胞组织,此时正在不停的颤抖着。
没有错,是在颤抖着,是肉眼可见的颤抖。
“好神奇。”林莎好奇的靠近培养皿,发现里面的细胞组织颤抖得更加厉害起来。
方歌思考了一下,便猜测道:“可能是我们的脑电波在影响它。”
兴奋不已的蒋天生点了点头:
“确实是我们的脑电波在影响,这证明癌细胞已经被成功赋予了脑波感应蛋白质部件,只不过现在我们没有赋予滤波器,不能定向接收脑电波。”
方歌却非常高兴,尽管培养皿里面的细胞组织如同新生儿一样,但是这代表研发工作进行了一个新阶段,随即她开口笑道:
“一步步来,我们现在已经向成功迈出了关键的一步。”
“小歌说得有道理。”林莎和方歌熟络之后,也不太像之前那样有距离感。
更何况方歌的水平真的可以,不仅仅想法天马行空,而生物化学基础非常牢固。
果然是物以类聚、人以群分,能作为黄院士的学生,就是非同一般。
脑波感应蛋白质部件获得突破性进展之后,方歌决定兵分两路,蒋天生负责继续完善脑波感应蛋白质部件,而她和林莎、温克寒则向第二个部件——脑波反馈蛋白质部件进攻。
有了感应部件,就可以接收到脑电波;而有了反馈部件,就可以释放脑电波。
两者缺一不可,相当于U盘必须可以储存信息,也必须可以读取信息,少了一个都不行。
有了研发脑波感应蛋白质部件的经验,林莎、方歌、温克寒依瓢画葫芦。
利用癌细胞作为基底,注入脑波反馈素、X血清,不到两天时间,便研制出一组最适合的脑波反馈蛋白质部件。
而接下来就是那些国际同行们在做的大方向,蛋白质逻辑门晶体管,以及由蛋白质逻辑门集成的蛋白质逻辑器大规模集成电路。
蛋白质电路的基本输入是由CIPHR协同诱导蛋白质异二聚体来控制。
所谓CIPHR就是两种不同蛋白质的聚合体,每种蛋白质都对应一个特定位置的输入,不同的组合相当于电路不同位置的1。
CIPHR的逻辑门具有可移植性,这也意味着我们可以用逻辑门去控制不同的生物功能。
方歌和林莎她们设计了四对异二聚体模块,构建了两种不同控制功能的逻辑门。
在利用癌细胞作为基础框架,将一种蛋白质镶嵌在对应的纳米位点上,再注入X血清作为融合协调,通过体外翻译和监测发光来测试逻辑门是否开启。
如果使用异二聚体,只要进入1就会产生抑制0,相当于非门。
如果使用蛋白质单体,只要有任意一种蛋白质进入1,就会破坏原来TALE-KRAB的结合,取消抑制1,从而实现了或门的功能。
非门和或门使用来控制TIM3蛋白的表达,通过流动式细胞光度进行检测。
以上只是两个输入的情形,如果将输入增加到3路也是类似,但是用到了更多二聚体,逻辑门的内部也用到的更多中的蛋白质。
检测结果显示,蛋白质逻辑门可以接受她们的控制,不过由于没有将脑波反馈部件和感应部件组装进去,导致蛋白质逻辑门控制缓慢,而且反应相对迟钝。
不过这个问题只需要将脑波感应和反馈部件组装都癌细胞里面,便可以实现快速控制。
方歌看着已经成功的蛋白质逻辑门,当机立断说道:“我们需要构建第一个逻辑器,滤波逻辑器。”
“我赞同。”
研发工作获得了突飞猛进,短短一个月之内,生物计算机实验室将先后完成了脑波感应部件、脑波反馈部件、滤波器、储存器、中央处理器。
成功构建组成了第一组原始的生物芯片。
培养皿里面,之前半透明的细胞组织,此时已经带着阳绿色,如同一片晶莹剔透的翡翠,或者说果冻更加恰当。
细胞组织里面,每一颗细胞都相当于一颗芯片,这些细胞并没有
第198章 细胞芯片
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