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第一百六十八章 临床治疗开启,患者蜂拥而至


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昆市,第一人民医院,儿科门诊。
陈剑锋一出电梯,就看到一个很醒目的标识“罕见病临床试验请前往v18号门诊室”。
他沿着箭头的方向,来到一个走廊,里面坐满了sma症患者和家属。
有一些是病友群里的熟人,还有一些不认识,一个個疲惫的神情中透着一丝激动,彼此小声议论着。
陈剑锋跟几个熟人打了招呼,找了个空位坐下,跟妻子一边陪着小孩一边等待着叫号。
“老哥,你家两个孩子都得了这病?”旁边一个富态的中年大叔凑过来,好奇地询问。
陈剑锋拘束地点点头:“是啊。”
“哎,造孽啊,太可怜了。我家只有一个已经这么辛苦了,你家两个,哎……”大叔说不下去了,抹了一把辛酸泪。
陈剑锋小心翼翼地询问:“大哥,你知道这个临床实验的申请有什么要求吗?”
大叔不以为意:“有什么要求,这个病本来得的人就少,现在估计是临床一期吧,起码也得几十个人,咱们赶得是头一波,怎么也能排上的。”
他露出一丝得意之色:“还好你机灵,来得快,要是耽搁个几天,没准就得排到临床二期去了。”
陈剑锋心中大定,腼腆一笑:“主要我就住在附近,离这不远。”
叫号的声音不断响起,家属抱着孩子一个个进去,医生看完病例,如果符合入组实验的条件,就会给一个表格,填好资料并签名。
sma症通常根据发病年龄和严重程度分为几种亚型,而婴儿发病的 sma 是最严重和最常见的亚型。
到这里来的患者大多数都是最严重的那种,患儿已经失去说话和走路的能力了,如果没有有效的治疗,到最后,他们甚至无法呼吸和吞咽,并最终会被疾病夺去性命。
而能在第一时间赶到的家长,都是已经无计可施,走投无路的家庭了。
那些服用了渤健的诺西那生钠注射液的患儿,病情都有所缓解,家长也就没那么心急,不会第一时间赶过来。
临床试验入组的标准也很简单,只要是重症患儿,家长又没有经济能力承担进口药,都可以申请。
第一期的名额大约是30人左右,一个上午就满额了。
后面赶到的人只能申请临床二期的名额了。
陈剑锋就顺利地完成了申请,医生在看到他家两个孩子的状况后,眼神也变得充满同情。
很快,30名患者被带走,他们需要完成一些临床检查,然后再接受静脉注射给药。
陈剑锋此刻才算真正放下心来,他交了检查费,就开始安静地等待。
笼罩在全家人头上那朵久久不散的乌云,终于就要散去了。
看着窗外艳阳高照,他的心情也变得愉悦起来。
终于时来运转了,竟然申请到了免费的临床试验,两个孩子不花一分钱就能够康获得治疗。
再也不用在两个孩子中做出残酷的选择了。
不用放弃任何一个孩子,实在是太好了。
之前好不容易攒下来的6万块钱,可以先还一部分债务了,剩下的再慢慢还,两个人一起干活,挣得会更多一些,相信过几年就能把所有欠债都还清。
等孩子们恢复健康了,就可以正常上学,自己的负担也就轻多了。
多亏了三清的药,这4年的痛苦奔波,总算都要过去了。
这个家,总算要回归正常人的生活了。
天可怜见,这种普普通通的正常生活,他已经期盼了多久。谷薑
想着想着,他的眼眶湿润了。
就在第一批sma患儿将要获得治疗的同时。
三清公布的消息早已传遍了全网。
每个媒体在提及此事的时候,都毫不犹豫地将其与三款天价进口药进行对比,以此赚足了眼球。
“震惊!三清创新基因治疗药物,将阻击天价进口药!”
“1400万一针的药物能否落地华夏,三清说了算!”
“华夏首款基因治疗药物面世,让我们拭目以待!”
“三清吹响攻克罕见病号角,基因治疗的时代终于来临!”
这个话题很快上了热搜,引发新一轮网友热议。


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