实验申请也相当顺利。
其实鹰国对罕见病药物也是非常鼓励的，对这方面的研发企业提供了政策激励和快速申请通道，包括7年的市场独占期、减免税收和注册申请费等政策。
所以没过多久，在基金会的金弹攻势下，menkes综合症的海外临床实验开始了，数十位患者成为第一批幸运儿。
辛格斯夫妇的女儿也终于如愿以偿地用上了救命药。
这又是另一个感人肺腑的海外版“求药无门，为拯救女儿老父亲全力自救”的故事了。
当然，卫康也没忘了抓住这个好机会在海外推广龙图app。
辛格斯以及其他参与临床的患儿家属，纷纷从水果和谷歌的应用商店下载安装了英文版。
一番试用后，辛格斯吃惊地睁大了眼睛。
“哦我的上帝，这，这比menkes的基因药物更神奇更有潜力，毫无疑问，这正是我想象中未来医疗的样子。”
“见鬼，为什么华夏的公司每一步都走在了前头，将鹰国的公司都远远抛下了。”
“可惜，三清并不接受华尔街的投资。不过，我完全可以在鹰国联合药企来复制他的商业模式，这必将是我这辈子做过最棒的一笔投资。”
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国内，随着menkes的临床实验顺利进行，60名患者都获得了治疗，病情立竿见影地缓解了不少，只要继续每三个月的注射，相信很快就能彻底痊愈。
而三清联合媒体，从曹阳找上门来开始，然后是基因药物的研发过程，一直到这些患者获得治疗，将整个过程拍成了一个纪录片。
《物竞人择：基因编辑的故事》
纪录片一经面世，就全网热播，各大网站评分高达9.8，成为媲美《舌尖上的华夏》的存在。
而龙图app也在片中强势出镜，随着纪录片一起火爆了全网。
每个观众都注意到了这款软件对罕见病患者的重要意义，出于好奇心，他们也纷纷下载了下来。
虽然像临床实验申请，共享实验室这些功能他们用不着，但是电子病例对大多数人来说还是很实用的。
用户可以记录自己的健康数据，看完病把检查报告什么的拍个照片传上去，就能形成完整的数据表格，还会对健康状况做出评价和建议。
还有论坛里面详尽的医疗资料，对于一些想要寻医问药的人来说，也是极好的功能。
起码对他们来说，这是一个足够权威的医疗论坛，向系统提一些常见病症的问题，也能很快获得满意的答复。
完全不用担心出现那种千度上面随便一搜，就癌症起步的吓人结果。
这波广告打得很好，龙图的app下载量瞬间开始飙升。
而三清也正式宣告了龙图app的存在，并不遗余力地在全网向罕见病患者进行推广。
卫康的野心很大，而他也有足够的实力支撑起这份野心。
那就是，把全国所有的罕见病患者联合起来，彻底成为医疗大数据中的一员。
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